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mayo-agosto - 2020 / 3(9)
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que identifican fragmentos de antígenos unidos al MHC de clase I.
Los linfocitos T CD4+ cooperadores no tienen actividad citotóxica
o fagocítica y no pueden eliminar directamente a los patógenos
ni a células infectadas; sin embargo, expresan moléculas en su
superficie o liberan factores solubles que van contribuir a que
otras células cumplan adecuadamente sus funciones. Con base
en su especialización en la defensa contra diferentes tipos de
microorganismos, los linfocitos T CD4+ cooperadores se pueden
dividir en Th1, que son importantes en la defensa contra microbios
intracelulares; Th2, frente a parásitos helmínticos, y Th17, ante
bacterias extracelulares y hongos. Un subconjunto de linfocitos T
CD4+, conocido como T reguladores (T reg), desempeña un papel
crítico en la regulación, ya que limitan o suprimen la respuesta
inmunológica (Marshall et al., 2018).

Finalmente, los linfocitos T citotóxicos CD8+ destruyen células
infectadas que presentan antígenos en el MHC de clase I y son
altamente eficaces en la defensa contra bacterias intracelulares y
virus (Marshall et al., 2018).

Respuesta inmunitaria antiviral
Una vez que el sistema inmunológico detecta una infección viral,
diferentes estrategias de la respuesta inmune innata y adaptativa
se activan. En la respuesta innata participan los interferones (IFN*)
del tipo 1, los cuales son citocinas que impiden la replicación del
virus en las células infectadas, y las células NK, que detectan células
infectadas y las eliminan. Por su parte, la respuesta inmunológica
adaptativa está mediada primordialmente por anticuerpos que se
unen a los virus y los neutralizan, y la actividad de los linfocitos T
CD8+, que al igual que las células NK, destruyen células infectadas
(Figura 1). A continuación, se detalla la participación de cada uno
de estos mecanismos de la respuesta inmunológica contra los virus.

En una infección viral, varios tipos de moléculas pueden alertar al
sistema inmunológico acerca del peligro del patógeno invasor:

La respuesta inmunitaria
frente al virus SARS-CoV-2
Aguilar & Sánchez