Page 40 - TequioVol1No2

38 Mecanismos de control neuroinmune /Pérez y Torres/35-49

resulta de la presencia de antígenos, PAMPS o humano se expresa más en las obtenidas de muestras
patrones moleculares asociados a daño (DAMPS). Dado de mujeres, en comparación con las de los hombres,
que las terminales nerviosas periféricas aferentes sugiriendo que podría existir una relación entre
poseen receptores a citocinas y otros mediadores de la hormonas sexuales y la regulación en la expresión
inflamación, la activación del sistema nervioso puede de β2AR en estas células (De Coupade, Gear, Dazin,
ser iniciada, inclusive potenciada, en estas terminales Sroussi, Green y Levine, 2004). Se cuenta con pocos
nerviosas o a nivel postganglionar y luego viajar hacia datos sobre la presencia de αAR en células del
el sistema nervioso central (Straub, 2004). sistema inmune innato. Líneas celulares derivadas
de monocitos expresan niveles detectables de mRNA
Receptores adrenérgicos en células del para α1AR; sin embargo, es indetectable en monocitos
sistema inmune de individuos sanos (Heijnen, Rouppe, Van de Pol
Los receptores adrenérgicos (AR) se agrupan en dos y Kavelaars, 2002; Heijnen, Rouppe van der Voort,
familias α y β. La familia αAR incluye los subtipos α1 Wulffraat, Van der Net, Kuis y Kavelaars, 1996). Por
(α1AR) y α2 (α2AR), mientras que la familia de βAR otra parte, tras la activación con fitohemaglutinina o en
comprende a los subtipos β1 (β1AR) al β3 (β3AR). presencia de glucocorticoides, como la dexametasona,
Estos receptores pueden ser activados mediante la la cantidad de α1AR en líneas monocíticas cambia
unión de catecolaminas como DA, NA y A. Tal unión se (Rouppe, Kavelaars, Van de Pol y Heijnen, 2000), así
identificó en células de tipo inmune y son saturables, como en monocitos de sangre periférica (Kavelaars,
reversibles y con alta afinidad (Ramer-Quinn, Baker y 2002). Otros estudios reportan que macrófagos
Sanders, 1997). En células del sistema inmune innato, peritoneales múridos expresan α2AR funcionales
como polimorfonucleares (PMN), mastocitos, monocitos/ que al unirse con su ligando inducen la producción de
macrófagos o Natural Killers (NK), se expresan varios citocinas proinflamatorias como el factor de necrosis
subtipos de receptores adrenérgicos, siendo el más tumoral (TNF) e interleucina-1 (IL-1) (Miles, Lafuse, &
frecuente el β2AR (Elenkov, Wilder, Chrousos y Vizi, Zwilling, 1996).
2000), aunque en monocitos de sangre periférica Existen cinco subtipos de receptores dopaminérgicos
y macrófagos residentes de tejidos humanos se ha divididos en dos familias: receptores tipo D1 y D2. Los
reportado la presencia del subtipo β1AR (Speidl, Toller, receptores de clase D1 incluye los subtipos D1 y D5, los
Kaun, Weiss, Pfaffenberger, Kastl y Wojta, 2004). Por cuales inducen un aumento del cAMP intracelular. En
otra parte, las células dendríticas expresan el α1AR contraste, los receptores tipo D2 abarcan los subtipos
(Maestroni, 2000), α2AR,β1AR y β2AR (Maestroni y D2, D3 y D4, que disminuyen el cAMP intracelular tras
Mazzola, 2003) en contraste con las células NK, que sólo la activación con su ligando (Missale, Nash, Robinson,
expresan el subtipo β2AR (Jetschmann, Benschop, Jacobs, Jaber y Caron, 1998). Hay evidencia de que en
Kemper, Oberbeck, Schmidt y Schedlowski, 1997). linfocitos de ratón se expresan receptores de estas dos
La expresión de los subtipos de AR en células del familias y que en estos organismos los receptores tipo
sistema inmune innato no es estática, se encuentra 2 están involucrados en la supresión de respuestas
regulada por la activación celular y la acción de varias de inmunidad celular dependientes de IFNγ e IL-2 y
hormonas que modifican los niveles de receptores en el aumento de polarización a inmunidad humoral
en estados como el séptico, donde los β2AR están dependiente de IL-4 e IL-13, mediante inhibición de
aumentados en células de Kupffer (Hahn, Yoo, Ba, la vía de CAMP-CREB (Huang, Qiu, Peng, Liu, Huang y
Chaudry y Wang, 1998). En el mismo sentido, este Qiu, 2010). La expresión de receptores subtipo D1 ha
receptor en células polimorfo-nucleares (PMN) de sido reportada en linfocitos donde pueden promover

Tequio, vol. 1, no. 2, enero-abril, 2018