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Mecanismos de control neuroinmune /Pérez y Torres/35-49 39

la diferenciación a Th2 e inducir la degranulación en a nivel de bazo, medula ósea y en la circulación
mastocitos (Mori, Kabashima, Fukamachi, Kuroda, (Basu et al., 1993).
Sakabe, Kobayashi y Tokura, 2013). Por otro lado,
antagonistas de este receptor atenúan la respuesta Regulación colinérgica del sistema
Th17 a ovoalbúmina y la inflamación de vías aéreas inmune
inducida por neutrófilos (Nakagome, Imamura, Okada, Del sistema nervioso central emergen los nervios
Kawahata, Inoue, Hashimoto y Matsushita, 2011). del SNPS, que incluyen algunos espinales en el
Los receptores D1, D2, D3, D4 y D5 se han sacro denominados esplácnicos pélvicos, varios
identificado en linfocitos humanos, teniendo en nervios craneales como el facial, el oculomotor, el
ellos un efecto activador o inhibidor para los tipos glosofaríngeo y el nervio vago, considerado como
D1 o D2, respectivamente (Amenta, Bronzetti, el efector neural predominante de dicho sistema. El
Felici, Ricci y Tayebati, 1999; Ostadali, Ahangari, vago se encuentra privilegiadamente posicionado
Eslami, Razavi, Zarrindast, Ahmadkhaniha y en la interface entre el sistema inmune y el sistema
Boulhari, 2004; Nagai, Ueno, Saeki, Soga y nervioso, inervando los órganos y vías de entrada
Yanagihara, 1993; Bondy, De Jonge, Pander, para patógenos y sus productos, como lo puede ser el
Primbs y Ackenheil, 1996; Takahashi, Nagai, Ueno, aparato respiratorio, el digestivo y el urinario(Pereira y
Saeki y Yanagihara, 1992). Se ha reportado que Leite, 2016); es un nervio tanto sensitivo como motor,
tanto linfocitos como monocitos expresan baja tiene comunicación con órganos y vísceras de los
cantidad de estos receptores dopaminérgicos, en diferentes aparatos y sistemas de la economía, lo que
contraste con neutrófilos y eosinófilos, que los permite una regulación bidireccional de inflamación y
expresan de manera moderada y tanto linfocitos defensa contra bacterias del huésped (Lai, Mills y Chiu,
B como células NK tienen una expresión alta y 2017; Willemze, Luyer, Buurman y De Jonge, 2015). La
consistente de receptores para DA (McKenna, activación del sistema inmune en tejidos periféricos
McLaughlin, Lewis, Sibbring, Cummerson, Bowen- puede inducir señales aferentes en el nervio vago
Jones y Moots, 2002). Asimismo, los receptores D1 dependientes de IL-1 o de endotoxina, propiciando
están presentes en células dendríticas (Nakano, fiebre por la relación anatómica vagal-hipotámica
Higashi, Takagi, Hashimoto, Tanaka y Matsushita, (Dantzer, 2001; Gaige, Abou, Abysique y Bouvier,
2009) y algunos estudios sugieren la capacidad 2004), aunque dichos focos inflamatorios también
de linfocitos humanos para producir DA (Amenta, pueden accionar al vago mediante mecanorreceptores,
Bronzetti, Cantalamessa, El-Assouad, Felici, Ricci termorreceptores y sensores de osmolaridad (Adachi,
y Tayebati, 2001; Mill, Asherson, Browes, D’Souza 1984). Este nervio cuenta con distintos tipos de fibras:
y Craig, 2002). El contacto de estas células con la las eferentes viscerales generales, las aferentes
catecolamina puede ser muy estrecho (Basu et somáticas generales y especiales, así como las
al., 1993), ya que es posible sintetizar y liberar aferentes viscerales generales. La mayor parte de
la dopamina por linfocitos T y células dendríticas, ellas tienen su origen en el ganglio nodoso y están
y puede actuar tanto de manera autócrina como compuestas por fibras aferentes viscerales generales,
parácrina (Bergquist, Tarkowski, Ekman y Ewing, que hacen sinapsis con el núcleo del tracto solitario
1994; Cosentino, Fietta, Ferrari, Rasini, Bombelli, (NTS), la formación reticular media, el núcleo motor
Carcano y Lecchini, 2007; Nakano et al., 2009). dorsal del vago, el área postrema y el núcleo cuneatus
Debido a su localización, las células de estirpe (Rutecki, 1990). 95% de las fibras del vago aferente
inmune pueden estar en contacto con dopamina tienen proyecciones al núcleo del tracto solitario, el

Tequio, vol. 1, no. 2, enero-abril, 2018