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12 Relevancia biológica /Gallegos et al./5-13

Figura 3.
Núcleos sacarídicos internos que corresponden a los ocho núcleos de iniciación de O-glicanos. Estructura y biosíntesis
de los núcleos (core) de O-glicanos. Se resalta en borde más oscuro los antígenos mayormente asociados a cáncer
de mama que se han identificado. Las enzimas encargadas de la biosíntesis se conocen como glicosiltransferasas,
la primera etapa de la O-glicosilación ocurre por la adición de GalNAc a un residuo de Treonina (Thr) o de Serina
(Ser) aminoácidos que están en la cadena polipeptídica y que es catalizada por una GalNAc-Transferasa (paso 1);
posteriormente dicha estructura se empezara a elongar por la adición de más azucares que son incorporados a dicha
estructura por diferentes glicosiltransferasas, identificándose hasta el momento ocho tipos diferentes de núcleos de
O-glicanos cuya formación es de la siguiente manera: núcleo 1 actúa la β3Gal-Transferasa (paso 2), núcleo 2 actúa
la β6GlcNAc-Transferasa (paso 3), núcleo 3 actúa la β3GlcNAc-Transferasa (paso 4), núcleo 4 actúa la β6GlcNAc-
Transferasa (paso 5), núcleo 5 actúa la α3GalNAc-Transferasa (paso 6), núcleo 6 actúa la β6GlcNAc-Transferasa (paso
7), núcleo 7 actúa la α6GalNAc-Transferasa (paso 8) y núcleo 8 actúa la α3Gal-Transferasa (paso 9). Las estructuras
sialil-Tn y sialil-TF se forman al ser incorporado ácido siálico a las estructuras de los antígenos Tn y TF, en reacciones
catalizadas por la α2-6-sialil-Transferasa (paso 10) o la α2-3-sialil-Transferasa (paso 11), respectivamente.

Tequio, vol. 1, no. 2, enero-abril, 2018