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Cáncer hepático /Ramírez et al./69-77  75






                Figura 2.
                Vía de señalización asociada a IGF. IGF-I e IGF-II se unen a su receptor (IGFR), un receptor tirosina quinasa
                (RTK) con alta afinidad que fosforila a las proteínas intracelulares, incluyendo a sustratos receptores de insulina
                (IRS), como PI3K, AKT/PKB y MAPK, las cuales participan en la inhibición de la muerte celular programada y

                activan la proliferación y crecimiento celular. AG1024 y Gefitinib bloquean a nivel del receptor para IGF (IGF-R1),

                Rapamicyn, CCl-779 y RAD001 y Sorafenib disminuyen la proliferación celular.






































                Figura 3.

                Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de micro-ARN’s.


                       Figura 3. Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de
                     Figura 3. Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de
                    micro-ARN’s.
                     micro-ARN’s.








                  Degradación, inhibición de la
                  traducción, decaimiento de ARNm



                                                 Tequio, vol. 1, no. 2, enero-abril, 2018


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