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Cáncer hepático /Ramírez et al./69-77 75
Figura 2.
Vía de señalización asociada a IGF. IGF-I e IGF-II se unen a su receptor (IGFR), un receptor tirosina quinasa
(RTK) con alta afinidad que fosforila a las proteínas intracelulares, incluyendo a sustratos receptores de insulina
(IRS), como PI3K, AKT/PKB y MAPK, las cuales participan en la inhibición de la muerte celular programada y
activan la proliferación y crecimiento celular. AG1024 y Gefitinib bloquean a nivel del receptor para IGF (IGF-R1),
Rapamicyn, CCl-779 y RAD001 y Sorafenib disminuyen la proliferación celular.
Figura 3.
Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de micro-ARN’s.
Figura 3. Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de
Figura 3. Biogénesis de micro-ARN’s. Se muestra la síntesis, procesamiento y maduración de
micro-ARN’s.
micro-ARN’s.
Degradación, inhibición de la
traducción, decaimiento de ARNm
Tequio, vol. 1, no. 2, enero-abril, 2018
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