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mayo-agosto - 2020 / 3(9)
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Figura 2. La respuesta inmune en la infección por el virus SAR-CoV-2

A) SARS-CoV-2 es detectado por fagocitos (por ejemplo, macrófagos)
a través de la expresión de los receptores endosómicos (TLR3 y TLR7/
TLR8) y citosólicos (MDA-5 y RIG-1). Esta activación desencadena
la liberación de citocinas e IFN tipo I. El IFN tipo I induce el estado
antiviral de las células, activa a las NK para que eliminen células
infectadas e induce la maduración de células dendríticas para que
activen a linfocitos T CD4+ y CD8+. B) Los linfocitos T CD4+ cooperan
con los linfocitos CD8+ para aniquilar a las células infectadas e
instruyen a los linfocitos B para producir anticuerpos de alta afinidad
contra los antígenos del SARS-CoV-2. Los coronavirus pueden evadir:
a) el reconocimiento del huésped induciendo vesículas de doble
membrana; b) la acción antiviral del IFN tipo I inhibiendo las vías de
señalización de receptores que inducen IFN tipo I (como TLR3, TLR7/8,
RIG-1 y MDA5) o la vía del receptor que responden al IFN tipo I, o de
otras citocinas (como el IFNRA y TNF-R); y c) mecanismos de linfocitos
T induciendo apoptosis o muerte celular. Los mecanismos de evasión
del virus se muestran en símbolos rojos. Fuente: autores de revisión.

La respuesta inmunitaria
frente al virus SARS-CoV-2
Aguilar & Sánchez