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mayo-agosto - 2020 / 3(9)
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cápside como las enzimáticas de su interior. El ARN se encuentra con
los ribosomas, que siguen sus instrucciones para fabricar proteínas
virales. La primera que crea es la replicasa, la cual se divide en 16
partes que forman un complejo de replicación y transcripción que
genera millones de copias iguales del ARN genómico viral. El ARN
se traduce en poliproteínas helicasas ppa1a y pp1b, que a su vez
se escinden en otras proteínas menores mediante la acción de
proteinasas virales. A continuación, las polimerasas inician la síntesis
de ARN mensajeros subgenómicos mediante un procedimiento de
transcripción discontinua que finalmente se traducen en proteínas
víricas. A su vez, las proteínas víricas y el ARN genómico se ensamblan
en viriones en el retículo endoplasmático y Aparato de Golgi, y son
transportados vía vesículas, se liberan fuera de la célula. Tendrá
lugar el ensamblaje de las piezas para construir los nuevos viriones
(Figura 4).

Liberación
Después de la replicación y la síntesis de ARN, las proteínas
estructurales virales S, E y M se traducen y se insertan en el retículo
endoplásmico (RE). Estas proteínas se mueven a lo largo de la vía
secretora hacia el compartimento intermedio ubicado entre el retículo
endoplásmico y el Aparato de Golgi, denominado por sus siglas en
inglés ERGIC (Krijnse-Locker, Ericsson, Rottier & Griffiths, 1994). Allí,
los genomas virales encapsulados por la proteína N brotan en las
membranas del ERGIC que contienen proteínas estructurales virales,
formando viriones maduros. La proteína S se incorpora a los viriones,
pero no se requiere para el ensamblaje. La capacidad de la proteína
S para transportarse por el ERGIC e interactuar con la proteína M es
crítica para su integración a los viriones. Mientras que la proteína
M es relativamente abundante, la proteína E sólo está presente en
pequeñas cantidades en el virión; por lo tanto, es probable que
las interacciones de la proteína M proporcionen el impulso para la
maduración de la envoltura. La proteína E también puede tener un
papel importante en la promoción de la liberación viral al alterar la
vía secretora del huésped (Ye & Hogue, 2007) (Figura 5).

¿Cómo se replica
el SARS-CoV-2?
Millán, Carrasco & Vásquez